{"id":69722,"date":"2026-04-25T13:44:08","date_gmt":"2026-04-25T11:44:08","guid":{"rendered":"https:\/\/grimmels.de\/wordpress\/?p=69722"},"modified":"2026-04-25T13:45:30","modified_gmt":"2026-04-25T11:45:30","slug":"biomedizinische-forschung-und-durchflusszytometrie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/grimmels.de\/wordpress\/biomedizinische-forschung-und-durchflusszytometrie\/","title":{"rendered":"Biomedizinische Forschung und Durchflusszytometrie"},"content":{"rendered":"\t\t
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Biomedizinische Forschung und Durchflusszytometrie<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Zehra Aksoy und Afsha Qazi absolvieren Forschungspraktikum am Georg-Speyer-Haus Frankfurt<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Am Montag, 30. M\u00e4rz 2026, begann unser viert\u00e4giges Sch\u00fclerpraktikum am Georg-Speyer-Haus in Frankfurt am Main. W\u00e4hrend dieser Zeit erhielten wir einen umfassenden Einblick in die biomedizinische Forschung, insbesondere in die Arbeit mit der Durchflusszytometrie sowie in verschiedene bildgebende und analytische Verfahren.<\/i><\/span><\/i><\/p><\/div>

Zu Beginn unseres Praktikums wurden uns die grundlegenden Prinzipien der Durchflusszytometrie erkl\u00e4rt. Dabei handelt es sich um ein Verfahren, mit dem Zellen einzeln analysiert werden k\u00f6nnen. Die Zellen flie\u00dfen in einem Fl\u00fcssigkeitsstrom durch ein Ger\u00e4t und werden dort mit Laserlicht untersucht. Mithilfe von fluoreszierenden Markern, die an bestimmte Zellbestandteile binden, k\u00f6nnen verschiedene Zelltypen unterschieden werden. Die entstehenden Signale werden anschlie\u00dfend ausgewertet, zum Beispiel mithilfe von Diagrammen, in denen unterschiedliche Zellpopulationen sichtbar gemacht werden. Au\u00dferdem wurde uns erkl\u00e4rt, dass Zellen nicht nur analysiert, sondern auch gezielt sortiert werden k\u00f6nnen. Dabei befinden sich die Zellen in kleinen Tr\u00f6pfchen, die bereits elektrisch geladen sind. Diese Tr\u00f6pfchen durchlaufen anschlie\u00dfend ein elektrisches Feld zwischen Kondensatorplatten und werden je nach Ladung in unterschiedliche Richtungen abgelenkt, sodass sie getrennt aufgefangen werden k\u00f6nnen. Zus\u00e4tzlich arbeiteten wir mit sogenannten \u201e<\/span>Beads\u201c<\/span> (fluoreszierende Partikel). Sie werden in der Durchflusszytometrie eingesetzt, um die Ger\u00e4te richtig einzustellen und die Messungen zuverl\u00e4ssig durchf\u00fchren zu k\u00f6nnen<\/span>.<\/p><\/div>

Im weiteren Verlauf arbeiteten wir mit vorbereiteten Zellproben, die mit fluoreszierenden Markern versehen wurden. Diese konnten wir sp\u00e4ter unter verschiedenen Mikroskopen untersuchen, darunter Licht- und Fluoreszenzmikroskope. So konnten wir die markierten Zellen sichtbar machen und Unterschiede erkennen.<\/span><\/p><\/div>

Am zweiten Tag erhielten wir Einblicke in die Tierhaltung und konnten sehen, welche Rolle Versuchstiere in der Forschung spielen. Au\u00dferdem besuchten wir den Bereich der Magnetresonanztomographie und betrachteten dort unter anderem Aufnahmen eines Mausgehirns, wodurch wir uns mit anatomischen Strukturen vertraut machen konnten.<\/span><\/p><\/div>

Ein weiterer wichtiger Bestandteil war die Besch\u00e4ftigung mit der Geschichte Paul Ehrlichs. Er war ein bedeutender Wissenschaftler, der f\u00fcr seine Forschung im Bereich der Medizin bekannt ist. Besonders wichtig ist, dass er ein Medikament zur Behandlung von Syphilis entwickelte und f\u00fcr seine wissenschaftlichen Leistungen im Jahr 1908 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurde. W\u00e4hrend der F\u00fchrung konnten wir au\u00dferdem sein ehemaliges Labor besichtigen und mehr \u00fcber die Entwicklung der Forschung erfahren.<\/span><\/p><\/div>

Am dritten Tag arbeiteten wir erneut mit unseren Proben. Diese wurden im FACS-Ger\u00e4t analysiert und sortiert. Dabei wurden gezielt nur die Zellen herausgefiltert, die den gew\u00fcnschten fluoreszierenden Marker trugen. Die sortierten Zellen konnten wir anschlie\u00dfend nochmals unter dem Mikroskop betrachten. Au\u00dferdem hatten wir die M\u00f6glichkeit, mithilfe eines Lichtblattmikroskops ein St\u00fcck menschliches Gehirngewebe zu untersuchen, um m\u00f6gliche Auff\u00e4lligkeiten zu erkennen.<\/span><\/p><\/div>

Am letzten Tag f\u00fchrten wir ein Experiment zur Untersuchung des Proteingehalts in Milch durch. Dabei wurde die Milch mit einer speziellen L\u00f6sung versetzt, wodurch sich diese je nach Proteingehalt violett f\u00e4rbte. Anhand der Farbintensit\u00e4t konnten wir R\u00fcckschl\u00fcsse auf die enthaltene Proteinmenge ziehen und unsere Ergebnisse mit den Angaben auf der Verpackung vergleichen.<\/span><\/p><\/div>

Insgesamt hat uns das Praktikum sehr gut gefallen, da wir viele neue Einblicke in die Forschung gewinnen konnten und selbst praktisch arbeiten durften. Besonders spannend war es, moderne Ger\u00e4te kennenzulernen und eigene Experimente durchzuf\u00fchren. Wir w\u00fcrden das Praktikum auf jeden Fall weiterempfehlen, da es nicht nur lehrreich, sondern auch sehr interessant und abwechslungsreich war.<\/span><\/p><\/div>

Afsha Qazi (Q2Bio1), Zehra Aksoy (E2Bio1)<\/i><\/span><\/i><\/p><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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